moi rien que dy penser ca me fait leurer :'(
Il est atteint d'une maladie grave, la mucoviscidose, mais comme c'est un battant et que sa famille l'encourage, il est sportif et chanteur.
Cependant cet handicap l'empêcherait (cf. Télestar du 11.09.04) de suivre les cours de Tiburce.
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(...) "A l'âge de 20 mois, ses parents découvrent qu'il est atteint de la Mucovicidose, maladie qui affecte ses fonctions respiratoires. Avec détermination, et espoir il se bat, et devient à 12 ans champion de France de Rock acrobatique. Sa devise : Ne jamais baisser les bras! Il aurait participé à graine de Stars y-a 5 ans selon nos sources."
Source : Radio Delire
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La mucoviscidose est une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle est due à la présence d'un gène modifié, qui doit être présent chez les 2 parents.
Tous les 2 jours en france, un enfant nait atteint de cette maladie
6000 malades environs en france aujourd'hui
Une maladie qu'on ne sait toujours pas guérir
Symptômes : Accumulation de mucus visqueux dans les bronches qui favorise les infections. Elle provoque une certaine toux car les poumons sont irrités. Il y a plus de germes chez les malades que chez les gens non-atteint de la mucoviscidose. Petit à petit des lésions apparaissent et provoquent une insuffisance respiratoire chronique grave mais aussi des troubles digestifs.
Traitements : Kiné, aérosols et de nombreux médicaments
La maladie peut être plus forte sur certaines personnes. D'après une malade, elle ne serait pas très forte pour Gregory. Il doit prendre un medicament qui s'appelle le "créon" le matin, le midi au goûter, et le soir et faire de la kiné pour se dégager et pour éviter de tousser.
La kiné permet de pouvoir cracher un "cracha" qui est analisé. S'il y a des germes des antibiotiques sont prescrits.
http://perso.wanadoo.fr/associations.pelussin/virades/
Prenez le temps d'aller faire un tour pour découvrir cette maladie génétique et participez tous aux Virades de l'Espoir.
L'intégralité des bénéfices sera reversée à l'association Vaincre la mucoviscidose.
Les virades se déroulent dans toute la France le dimanche 3 octobre. Vous pouvez savoir où elles se trouvent sur www.virades.org et vous informer sur leur but sur http://www.vaincrelamuco.org.
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(...) Si Grégory, étudiant de 21 ans, a été retenu dans cette nouvelle promotion de la « Star Ac », c'est grâce à sa voix prometteuse, à son caractère attachant, et à sa volonté de participer à l'émission. Repéré lors d'un « casting sauvage » dans sa région d'origine, le jeune homme n'a, dans un premier temps, rien dit sur son état de santé. Il faut dire qu'à part des problèmes de toux, il ne présente aucun signe extérieur de maladie. « Nous croyons tous très fort à ses chances. Sa démarche est un magnifique message d'espoir », assure-t-on de source proche de l'association Vaincre la mucoviscidose, qui suit Grégory depuis longtemps.
Stéphane Bouchet
Le Parisien , jeudi 02 septembre 2004
Il est atteint d'une maladie grave, la mucoviscidose, mais comme c'est un battant et que sa famille l'encourage, il est sportif et chanteur.
Cependant cet handicap l'empêcherait (cf. Télestar du 11.09.04) de suivre les cours de Tiburce.
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(...) "A l'âge de 20 mois, ses parents découvrent qu'il est atteint de la Mucovicidose, maladie qui affecte ses fonctions respiratoires. Avec détermination, et espoir il se bat, et devient à 12 ans champion de France de Rock acrobatique. Sa devise : Ne jamais baisser les bras! Il aurait participé à graine de Stars y-a 5 ans selon nos sources."
Source : Radio Delire
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La mucoviscidose est une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle est due à la présence d'un gène modifié, qui doit être présent chez les 2 parents.
Tous les 2 jours en france, un enfant nait atteint de cette maladie
6000 malades environs en france aujourd'hui
Une maladie qu'on ne sait toujours pas guérir
Symptômes : Accumulation de mucus visqueux dans les bronches qui favorise les infections. Elle provoque une certaine toux car les poumons sont irrités. Il y a plus de germes chez les malades que chez les gens non-atteint de la mucoviscidose. Petit à petit des lésions apparaissent et provoquent une insuffisance respiratoire chronique grave mais aussi des troubles digestifs.
Traitements : Kiné, aérosols et de nombreux médicaments
La maladie peut être plus forte sur certaines personnes. D'après une malade, elle ne serait pas très forte pour Gregory. Il doit prendre un medicament qui s'appelle le "créon" le matin, le midi au goûter, et le soir et faire de la kiné pour se dégager et pour éviter de tousser.
La kiné permet de pouvoir cracher un "cracha" qui est analisé. S'il y a des germes des antibiotiques sont prescrits.
http://perso.wanadoo.fr/associations.pelussin/virades/
Prenez le temps d'aller faire un tour pour découvrir cette maladie génétique et participez tous aux Virades de l'Espoir.
L'intégralité des bénéfices sera reversée à l'association Vaincre la mucoviscidose.
Les virades se déroulent dans toute la France le dimanche 3 octobre. Vous pouvez savoir où elles se trouvent sur www.virades.org et vous informer sur leur but sur http://www.vaincrelamuco.org.
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(...) Si Grégory, étudiant de 21 ans, a été retenu dans cette nouvelle promotion de la « Star Ac », c'est grâce à sa voix prometteuse, à son caractère attachant, et à sa volonté de participer à l'émission. Repéré lors d'un « casting sauvage » dans sa région d'origine, le jeune homme n'a, dans un premier temps, rien dit sur son état de santé. Il faut dire qu'à part des problèmes de toux, il ne présente aucun signe extérieur de maladie. « Nous croyons tous très fort à ses chances. Sa démarche est un magnifique message d'espoir », assure-t-on de source proche de l'association Vaincre la mucoviscidose, qui suit Grégory depuis longtemps.
Stéphane Bouchet
Le Parisien , jeudi 02 septembre 2004
